У межах клінічного дослідження фази 2a вчені випробували новий антиретровірусний препарат VH-499 на 23 пацієнтах із ВІЛ-1, які раніше не проходили терапію. Учасники отримували дози 25, 100 або 250 мг препарату або плацебо. До 11-го дня у всіх, хто приймав ліки, зафіксували зниження вірусного навантаження, яке до початку лікування перевищувало 3 000 копій на мілілітр. Найвищу ефективність виявили при застосуванні найбільших доз речовини.
Препарат діє шляхом порушення формування капсида — білкової оболонки вірусу, необхідної для його розмноження. Ключовою перевагою VH-499 є мінімальний вплив на фермент CYP3A4, що робить його перспективним для пацієнтів із супутніми захворюваннями, яким необхідно приймати кілька видів медикаментів одночасно. Це вигідно вирізняє нову розробку на тлі наявних інгібіторів капсиду, таких як «Ленакапавір», які частіше вступають у взаємодію з цим ферментом.
Для остаточного підтвердження ефективності препарату необхідно провести третю фазу досліджень за участю більшої кількості пацієнтів. Автори дослідження зазначають, що успішне впровадження VH-499 допоможе розширити арсенал засобів для боротьби з ВІЛ-1 та наблизить досягнення мети UNAIDS щодо подолання епідемії до 2030 року.
