Джейн Гардман із Великої Британії багато років живе з протезом носа, оскільки рідкісне аутоімунне захворювання — АНЦА-асоційований васкуліт — зруйнувало тканини її обличчя. Хвороба спричиняє запалення кровоносних судин, їхній набряк і звуження. Перші симптоми жінка помітила у 2012 році після того, як її собака випадково вдарила її головою по обличчю: ніс почав набрякати, з’явилися кровотечі та закладеність. Правильний діагноз лікарі змогли встановити лише через два роки, коли ніс почав «провалюватися» всередину.
Для лікування жінці призначили хіміотерапію, яку вона продовжує проходити кожні шість місяців для підтримання ремісії. Попри втрату носа, Джейн зазначає, що її стан покращився: зокрема, вдалося відновити слух. Водночас вона продовжує боротися з наслідками хвороби, серед яких хронічний синдром сухого ока після операцій на оці. Британка переконана, що її історія допомагає вдосконалювати клінічні рекомендації, аби інші пацієнти могли отримати діагноз швидше.
Нині жінка співпрацює з благодійною організацією Vasculitis UK та виступає в медіа, аби привернути увагу до рідкісного захворювання. Вона вірить, що саме удар собаки допоміг вчасно звернути увагу на проблему, яка без належного лікування могла закінчитися фатально. Зараз Джейн Гардман перебуває у стані ремісії та запевняє, що прогнози щодо тривалості її життя тепер позитивні.
